Leírás
A melatonin egy természetes neurohormon, amelyet az ember a tobozmirigy által termel.
Az utazók kedvence, ez szabályozza a cirkadián ritmust, segítve a testet nyugodt al-vásban és hatékony antioxidáns. Más kontextusokban és magasabb dózi-sokban azonban azt találták, hogy erős antiösztrogén hatású (4 hónapos HD használat után) és még erősebb hatást gyakorol az ER Stresszre, amely tartósan megindíthatja a tumorsejtek programozott halálát (PCD) az UPR révén.
A melatonin magas dózisú ada-golásáról is kimutatták, hogy fokozza a megcélzott daganatellenes szerek citotoxicitását.„A melatonin egy endogén úton elő-állított molekula, amely gyakorlatilag semmilyen dózisnál nem rendelkezik fi-gyelemre méltó toxicitással vagy negatív mellékhatásokkal”Andersen LP et al. (Koppenhágai Egyetem)
A legújabb kutatási eredmények alapján a biológiai óra befolyásolásán túl egyéb indikációkban is felmerülhet a melatonin farmakoterápiás alkalma-zásának lehetősége. Ahhoz, hogy a szervezetben gyökeret ereszthessenek, illetve megsokszorozódhassanak a ráksejtek, legyengült immunrendszer, sokrétű mérgeződés, és táplálkozási hiányosságok szükségesek.
Számos kutatás azt mutatta, hogy rengeteg ismert és hatékony gyógymód létezik a rák ellen, s ezeket a gyógymódokat a természetben találjuk meg.
A kemoterápia, illetve a radioterápiás ke-zelés mellett alkalmazott melatonin a da-ganatok többféle típusainál (pl. vastagbél-, mell-, vese-, agy- és tüdődaganatoknál) bi-zonyult eredményesnek. Egy 2005-ös meta-analízis alapján „nagy potenciált” jósolnak a melatoninnak a rák terápiájában, hozzátéve, hogy ezt megelőzően még további, széles körű vizsgálatokra van szükség.
A radioaktív sugárzásból viszonylag nagy dózisnak kitett személyeknél (pl. radioterápiát kapó bete-gek, sugárveszélyes munkahelyen dolgozók) a melatonin antioxidáns tulajdonsága hasz-nálható ki.
A melatonin elaltatja a rákos sejteketA magas melatonin érték elaltatja a melldaganat sejtjeit, mert a növekedési mechanizmusok kikapcsolva maradnak – állítja David E Blask professzor a 2014. július 25-én megjelent tanulmányban.
Az alvó rákos sejtek sokkal jobban leküzdhe-tők gyógyszeresen.A melatonin egy hormon, amely a toboz-mirigyben képződik szerotoninból. A fény gá-tolja a melatoninképződést. Azonban amint sötét lesz, nő a melatoninszint. A melatonin az alvás-ébrenlét ritmusáért felel, így a melatoninhiány összefüggésbe hozható az alvászavarokkal is.
Már sok tanulmány utalt arra, hogy a melatoninnak daganatgátló ha-tása van.
A szóban forgó vizsgálat úgy tűnik, alátámasztja ezt.David Spiegel és munkatársai, a Palo Altó-i Stanford Egyetem kutatói abból indultak ki, hogy az alvás szabályozza az emberi szerve-zet hormonháztartását, s az alvás és ébrenlét ismert ciklusára elsősorban két hormon – a melatonin és a kortizon – gyakorol befolyást.
Alvás közben az agy melatonint állít elő, amely szivacsként hat azokra az egészségká-rosító molekulákra, amelyek megtámadják az őssejteket és rákos megbetegedést elő-idéző mutációkat képesek létrehozni. Ráadá-sul a melatonin fékezi az ösztrogénhormon termelését a petefészekben.
Egyes jelek arra utalnak, hogy az ösztrogén bizonyos kö-rülmények között rákkeltő hatású lehet.
A melatonin fékező hatása nélkül a petefészek képes akadálytalanul ösztrogént juttatni a szervezetbe és főleg azokra nőkre nézve ve-szélyes, akik már amúgy is emlő- vagy pete-fészekrákban szenvednek.
Ez a termék 60 darabos és egyenként 90mg melatonint tartalmaz.
Adagolás:
lefekvés előtt naponta 1 kapszula min. négy hónapon keresztül.
(24-72 óra alatt rendelésre beszerezzük)
Fontos figyelmeztetés: a www.dreletero.com webshop által rendelésre beszerzett termékek nem gyógyszerek, azaz ezek a termékek a magyar jogszabályok szerint nem rendelkeznek hivatalosan betegséget gyógyító vagy megelőző hatással. Az élelmiszerek, táplálék-kiegészítők és speciális – gyógyászati célra szánt – tápszerek fogyasztása nem helyettesíthetik, hanem kiegészíthetik a hagyományos orvosi (pld. onkológiai) terápiákat.